Giám đốc cấp cao, Chiến lược quản lý toàn cầu - Miễn dịch học
Hoa Kỳ || 185 Ngày Ago
Loại :Bỏ trống
Quốc gia :Hoa Kỳ
ngày xuất bản :2023-11-10
Sự miêu tả
Làm việc với chúng tôi đầy thách thức. Có ý nghĩa. Thay đổi cuộc sống. Đó’không phải là những từ thường gắn liền với một công việc. Nhưng làm việc ở Bristol Myers Squibb lại là điều khác thường. Ở đây, công việc thú vị nhất diễn ra hàng ngày, ở mọi bộ phận. Từ việc tối ưu hóa dây chuyền sản xuất đến những đột phá mới nhất trong liệu pháp tế bào, đây là công việc làm thay đổi cuộc sống của bệnh nhân và sự nghiệp của những người thực hiện nó. Bạn’sẽ có cơ hội phát triển và phát triển nhờ những cơ hội hiếm có về quy mô và phạm vi, bên cạnh các nhóm có thành tích cao và đa dạng. Đưa sự nghiệp của bạn đi xa hơn bạn nghĩ có thể. Bristol Myers Squibb nhận thấy tầm quan trọng của sự cân bằng và linh hoạt trong môi trường làm việc của chúng ta. Chúng tôi cung cấp nhiều lợi ích, dịch vụ và chương trình cạnh tranh nhằm cung cấp cho nhân viên của chúng tôi các nguồn lực để theo đuổi mục tiêu của họ, cả trong công việc lẫn cuộc sống cá nhân. Đọc thêm: professional.bms.com/working-with-us. Tóm tắt vị trí / Mục tiêu Trưởng nhóm và/hỗ trợ việc tạo và phê duyệt các kế hoạch quản lý toàn cầu kết hợp với Trách nhiệm của Trưởng nhóm quản lý Hợp tác chặt chẽ với các chiến lược gia / liên lạc viên khu vực, phát triển kế hoạch chiến lược và hoạt động để phát triển và đăng ký tài sản trong lĩnh vực miễn dịch học. Dẫn dắt và/hoặc hỗ trợ các nhóm nộp đơn tiếp thị cho các chỉ dẫn đang ở giai đoạn nộp đơn theo quy định; giúp phát triển chiến lược và nội dung cho hồ sơ toàn cầu. Phát triển các kế hoạch dự phòng để đạt được các mục tiêu pháp lý với các chiến lược giảm thiểu và rủi ro liên quan kết hợp với GRT. Đề xuất các phương pháp tiếp cận để giải quyết các vấn đề pháp lý và thúc đẩy tốc độ phù hợp cho bệnh nhân. Dẫn dắt và/hoặc hỗ trợ các tương tác của cơ quan y tế toàn cầu bằng cách chuẩn bị mục tiêu cho các cuộc họp, phác thảo tài liệu tóm tắt, tạo điều kiện thuận lợi cho các cuộc thảo luận nội dung và ý kiến đóng góp. Góp phần xây dựng mối quan hệ bền chặt và tin cậy với Cơ quan Y tế. Chủ trì chuẩn bị và đóng góp vào nội dung trả lời các câu hỏi của HA cho các khu vực/quốc gia tương ứng Cung cấp đầu vào cho các tài liệu phát triển quan trọng, bao gồm các phác đồ lâm sàng, báo cáo lâm sàng và phi lâm sàng và tài liệu tóm tắt, kế hoạch phân tích thống kê, điều lệ DMC, IB, DSURs; (Các tài liệu quy định của Hoa Kỳ như BTD, ODD, iPSP, ), v.v. Hiểu biết về nội dung khoa học, phát triển thuốc và các yêu cầu quy định. Tham gia đánh giá mức độ ưu tiên quy định và hướng dẫn khoa học quy định. Xác định chính và tổng hợp các bài học kinh nghiệm về quy định, tập hợp các chuyên gia về quy định và lâm sàng phù hợp lại với nhau, ví dụ: tiền lệ của chương trình đăng ký, bản tóm tắt tích hợp của EPAR và SBOA, thông báo chính từ AdCom của đối thủ cạnh tranh. Theo dõi lịch trình và việc tham dự các cuộc họp quản lý Công-Tư có liên quan hoặc hội thảo của FDA. Đóng góp vào tiếng nói pháp lý chung cho các bên liên quan chính trong nội bộ và bên ngoài (đối tác hoạt động, cơ quan y tế
Quảng cáo đã hết hạn. Bạn có thể xem các quảng cáo tương tự bên dưới
2021-09-26
£45,000 - £50,000
2023-11-11
£15,000 - £20,000
2021-09-26
£45,000 - £50,000